Was bedeutet GMP – Qualität?
“Gute Praxis der Herstellung” ist die wörtliche Übersetzung von Good Manufacturing Practice.
Durch die Anwendung einer allgemeinen Richtlinie zur Herstellungspraxis garantiert der Hersteller die Nutzung global anerkannter Methoden zur ordentlichen Fertigung.
Diese Richtlinien wurden international festgelegt, um die Sicherheit und Unbedenklichkeit von Arzneimitteln über die gesamte Laufzeit eines Arzneimittels zu gewährleisten.
Die Gewährleistung der vorgesehenen – bei Arzneimitteln geforderten – Qualität beginnt beim Einkauf der verwendeten Rohstoffe, der Entwicklung von Produkten, deren Weiterverarbeitung, der Produktion sowie deren Haltbarkeit.
So kann eine hohe Qualität und Bioverfügbarkeit der Produkte gewährleistet werden.
Eine nicht gleich hohe, aber ähnliche Garantie für Qualität und Sicherheit liegt bei Nahrungsergänzungsmitteln und Mikronährstoffpräparaten vor, die nach ISO (International Organization for Standardization) zertifiziert sind. Auch hier unterliegen die Rohstoffauswahl, die Produktionsabläufe bis zum fertigen Produkt einem hohen Qualitätsstandards.
Bei Nahrungsergänzungsmittel, die nach keinerlei Zertifizierung hergestellt wurden, ist bezüglich der Reinheit der Inhaltstoffe, eher Vorsicht geboten.
Quellennachweis:
Dr. Arnulf Fahl: Therapiekonzept mit Vitalstoffen, 1. Auflage 2020, Verlag: Vita Vital GmbH & Co. KG